1987年，AT&T公司Bell实验室的Becker等人利用扫描隧道显微镜的针尖首次实现了单晶锗表面的原子级加工，即在表面形成人造的原子级结构，表明了利用SPM进行纳米级加工的可能性，预示着进行原子级加工的时代已经到来。特别值得一提的是，1993年Day和Allee成功地实现了硅表面的纳米结构制备，给微电子工业的持续发展带来了新的曙光。在这之后，利用SPM进行纳米刻蚀和纳米加工的方法层出不穷，加工的材料和加工所需的条件也发生了很大的变化，扫描探针纳米加工技术逐渐发展成为纳米科技的核心技术之一。

　　纳米技术的发展将取决于纳米结构的获得状况，人类无止境地追求加工的精度和器件的细度，才有了今天的信息膨胀和经济繁荣，同时也给常规技术带来了前所未有的挑战。STM与AFM的发明为观察、表征和操纵这些结构提供了新的工具，现在的问题在于如何设计这些结构以使其具有有用的新功能。纳米技术热的空前高涨需要有多种多样的制造方法，而侧重点应放在成本低廉、使用方便的方法上。微电子学的模式已经被打破，纳米制造的新构想正不断涌现，从某种程度上说，正是发现和征服未知领域这类真正挑战激励着人们不断克服困难，超越极限，勇往直前。

　　扫描探针显微镜将原子力显微镜、扫描近场光学显微镜，激光共聚焦显微镜、荧光光谱和拉曼光谱等各种分析手段结合到一起。借助于针尖增强拉曼散射效应（TERS），其拉曼散射光谱和图像测量的分辨率达到了50nm。

　　由于扫描探针显微镜技术具有高分辨率，对表面的检测不产生损伤效应以及适用于不同环境中成像的特点，使得其在生物材料的表面精细结构研究中具有大潜力，具有难以为其他方法替代的作用。

　　扫描电镜（SEM）中观察到的红细胞聚集特性，而且进一步发现固定的红细胞表面的形态大致为直径7.2μm、高度1.0μm左右的面包圈形式。通过采用分区观测方法，实现了对单个细胞表面的直接观测，首次得到红细胞全表面的精细结构，分辨率达到纳米级。结果显示红细胞表面具有大量纳米尺度的沟槽，并且覆盖有纳米尺度的颗粒。这很可能就是脂-球蛋白镶嵌模型中的主体蛋白和周围蛋白，为进一步研究红细胞的结构提供了良好基础。

　　希望上述内容能够帮助大家更好的了解本设备。